减数分裂是为了正确产生性细胞而发生的细胞分裂类型。这种分裂主要发生在减数分裂 I 和减数分裂 II 两个阶段，两者都是配子发生（配子形成）的基础。根据是否涉及卵子或精子的形成，我们区分卵子发生（或卵子发生）和精子发生。
如果减数分裂发生改变，染色体的分布将不正确，从而出现染色体异常。这可能是植入失败、反复流产或胎儿异常（例如 21 号染色体三体性）的原因。
下面提供了一个索引，其中包含我们将在本文中扩展的几点。
细胞分裂是从母细胞获得两个具有相同遗传信息的子细胞的过程。多亏了它，一个完整的人类可以从一个细胞（受精卵）形成，其中有数百万个不同的细胞专门从事不同的功能。
尽管有这种专门化，但重要的是要注意体内的所有细胞都具有相同的遗传信息。唯一的例外是卵子和精子，它们只有一半，我们将在下面看到。
该信息包含在位于细胞核中的染色体中。皮肤细胞与肝细胞不同的原因是，在所有常见信息中，有些被使用，有些则没有。也就是说，每个细胞中表达的基因是不同的，这使得它们彼此不相等。
体细胞（即我们体内的所有细胞，除了性细胞）的所有信息都是重复的：它们是二倍体细胞。染色体对的数量是每个物种的特征。在人类中，所有体细胞都有 23 对染色体，其中一对是性染色体对（女性为 XX，男性为 XY）。
每条染色体在结构上与其伙伴相同：其同源染色体。然而，尽管它们具有相同的结构以及包含相同特征或功能的代码的信息，但它们的遗传信息是不同的，因为一个来自父亲的精子，另一个来自母亲的卵子。因此，胚胎将具有 1 号染色体和 1' 号染色体（一个素数），并且它们具有相同的形状，但内容不同。
例如，染色体可能具有参与确定特定身体特征（例如眼睛颜色）的基因。其配对或同源染色体也将具有与该特征相关的信息。然而，这些信息不一定是一致的：一个可能具有蓝眼睛的基因，另一个具有绿眼睛的基因。您最终是否拥有一种颜色或另一种颜色，除其他外，将取决于两种颜色中哪一种占主导地位，在本例中为绿色。
正如我们已经提到的，性细胞（卵子和精子）是唯一在染色体负荷方面与身体其他细胞不同的细胞，因为它们拥有一半的遗传信息。配子中信息减少的过程称为减数分裂。
这种分裂主要发生在两个阶段：减数分裂 I 和减数分裂 II。第一个与有丝分裂非常相似，有丝分裂是我们体内所有体细胞中发生的分裂类型。每个阶段又具有四个不同的阶段（前期、中期、后期和末期），并且在减数分裂 I 和 II 之间发生短暂的间期。
在胚胎的形成过程中，来自两个配子的信息被融合。这使得为了创建这些细胞，遗传信息必须减少一半，否则胚胎的染色体数量将成倍增加。
因此，减数分裂的生物学功能是，雌性和雄性配子含有体内其他细胞（体细胞）一半的染色体，因此，当受精发生时，产生的胚胎具有正确的遗传负荷并且是可行的。
如果操作正确，这种减半可以确保所有后代都具有相同数量的染色体：一半来自父亲，另一半来自母亲。
在卵发生过程中，卵子起源于二倍体母细胞，有 22 对染色体和 XX 对。在细胞分裂结束时，每个干细胞（卵原细胞）会产生四种不同的细胞，其信息只有初始干细胞的一半。因此，卵子中不再有两条染色体调节每个特征，而是只有一条，没有重复的内容。
就女性而言，除了卵子的形成之外，卵泡的产生也会发生在称为卵泡发生的过程中。卵泡负责包围、保护和滋养卵母细胞。有关此主题的更多信息，我们建议您访问以下文章：什么是卵泡发生及其阶段？
在精子的形成过程中，也会发生与前一种情况相同的情况。因此，如果男性的体细胞具有以下染色体含量：1,1',2,2',3,3',4,4',5,5',6,6',7,7',8 ,8'...，由其衍生的精子可以是，例如，1,2',3',4,5,6'....
这意味着配子的遗传内容是随机形成的，每对原始染色体都有一个成员。当与来自卵母细胞的减少的信息结合时，它们将形成一组新的 23 对，每对由一条来自父亲的染色体和一条来自母亲的染色体组成。
您可以通过以下链接了解有关精子形成过程的更多信息：什么是精子发生？
由于所解释的机制，在受精时，具有一半信息的卵子与精子融合，精子的遗传信息也减少了一半。因此，受精产生的胚胎将具有一条来自父亲的染色体（2或2'）和一条来自母亲的染色体（2或2'）。因此，每个特征都会再次受到两条染色体的调控，结构相似但信息不同。
我们邀请您继续阅读以下文章以获取更多信息：什么是人类受精及其阶段？
正如我们所看到的，减数分裂对于繁殖至关重要，因为它确保后代的染色体数量正确，与生命相容。然而，有时这个过程没有正确执行，这些改变可能会损害这些个体的生存能力。
如果两个子细胞之间的染色体分裂不均匀，则可能会出现问题，因为其中一个子细胞的染色体较多，而另一个子细胞的染色体较少。这意味着包含这些染色体的基因也会不平衡，因此会出现无法正确执行的功能。
例如，可能存在参与发育的蛋白质未产生足够数量或过量的蛋白质，这两种情况都是有害的。
如果减数分裂受损，可能会严重影响生育能力。因此，建议对即将接受辅助生殖治疗的夫妇进行核型分析。通过这种方式，可以诊断不育是否是由染色体原因引起的，并指出最佳治疗方法。
当我们谈到非整倍体细胞时，我们指的是具有一条或多条额外染色体的细胞。它们是由细胞分裂（有丝分裂或减数分裂）错误引起的。如果它们发生在减数分裂期间，这些配子受精产生的胚胎也将是非整倍体。
然而，非整倍性也可能发生在胚胎发育分裂中。从形态上看，其中一些胚胎质量良好。这意味着，在体外受精（IVF ）治疗中，如果没有侵入性植入前遗传学诊断（PGD）方法就无法检测到它们。
要进行 PGD，应将 IVF 作为主要治疗方法。如果您正在寻找开始的诊所，我们建议您立即生成您的个人生育报告。这是一个有用、简单的工具，只需 3 个步骤，即可为您提供通过我们严格筛选流程的诊所列表。您的收件箱中将收到一封电子邮件，其中包含一份报告，其中包含入门提示和建议。
非整倍体是流产的主要原因之一，尤其是在妊娠前三个月发生的流产。
因此，对于反复流产的患者，PGD 可以增加成功的可能性。尽管大多数非整倍体胎儿的妊娠都无法足月，但有一些三体性（即具有额外的染色体）与生命相容：
如果非整倍体影响性染色体（XXY、XXX、XYYY...），它们也可以与生命相容。然而，由此产生的个体的生育能力将受到损害，因为它们不太可能产生具有正确遗传负荷的配子。
当整个染色体组分布时，配子发生错误也可能发生，留下二倍体配子和另一个没有染色体的配子。在这些情况下，如果发生受精，所得胚胎的一组染色体也会过多或过少。
这些胚胎将无法存活，其中许多将提前停止发育。然而，一些三倍体胚胎（具有三组染色体）能够继续进化，甚至怀孕，但与生命不相容。
因此，在 IVF 治疗中评估发育第一天是否正确受精非常重要，因为这是唯一可以检测到这些变化的时间。非二倍体的胚胎应被丢弃。
作者：Rebeca Reus 理学学士、理学硕士（胚胎学家）。
减数分裂是一种细胞分裂，就人类而言，可以形成配子，即卵子和精子。因此，减数分裂允许有性生殖，尽管这涉及受精或卵子和精子的结合。在这种情况下，受精不被视为减数分裂。
作者：Concha Leal Cariñena MD（妇科医生）。
是的，这是唯一允许胚胎具有正常染色体点且没有染色体非整倍体的技术。
作者：Rebeca Reus 理学学士、理学硕士（胚胎学家）。
如果您是男性，通过对精液样本进行染色体分析，可以评估此过程是否存在问题。
最常见的测试是精子的 FISH。
对于雌性，评估更加困难，因为获得卵子的过程更加昂贵。如果怀疑减数分裂发生改变并进行IVF治疗，可以进行PGD以提高成功率。
作者：Rebeca Reus 理学学士、理学硕士（胚胎学家）。
唐氏综合症患者生育后代的几率较低，但也有可能发生。此外，后代患唐氏综合症的风险也很高。
作者：Rebeca Reus 理学学士、理学硕士（胚胎学家）。
配子发生和减数分裂是不同但密切相关的过程，因为没有减数分裂就不可能有配子发生。配子发生是形成新配子的过程，正如我们已经提到的，它们需要具有体细胞一半的染色体负荷。这种信息的减少是通过减数分裂来实现的，减数分裂是细胞分裂的一种。
然而，在配子发生过程中，也有一些阶段不发生减数分裂，而是发生有丝分裂，有丝分裂由一个体细胞母细胞产生两个体细胞子细胞。
如上所述，在 IVF 治疗中检测可能的非整倍体的一种选择是进行补充性 PGD 技术。如果您想获得更多信息，我们建议您阅读这篇文章：什么是植入前遗传学诊断（PGD）？
如果您有兴趣了解更多有关生育力的含义，那么您会喜欢这篇文章：“生育力”是什么意思以及哪些因素影响生育力？
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